Comprar bisacodilo 2

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bisacodilo excipiente información presentada cuando esté disponible (limitado, en particular para los genéricos); consultar el etiquetado de productos específicos. [DSC] = Producto descatalogado Flota Bisacodilo: 10 mg / 30 ml (37 ml) Bisac-Evac: 10 mg (1 ea, ea 8, 12 bis, 50 bis, 100 bis, 500 bis, 1000 bis) Bisacodilo Laxante: 10 mg (12 bis) Biscolax: 10 mg (12 ea, ea 100) Dulcolax: 10 mg (4 ea, ea 8, 16 bis, 28 bis, 50 bis) Laxante suave: 10 mg (4 ea, ea 8, 12 bis) Laxante: 10 mg (12 ea, ea 100) El Magic Bullet: 10 mg (10 ea, ea 12 [DSC], 100 bis) Genérico: 10 mg (12 ea, ea 50, 100 bis) Tableta de liberación retardada, oral: Bisac-Evac: 5 mg [DSC] [contiene FDC amarillo # 6 laca de aluminio] Bisacodilo CE: 5 mg Bisacodilo CE: 5 mg [contiene FDC amarillo # 6 (amarillo ocaso)] Bisacodilo CE: 5 mg [contiene FDC amarillo # 6 laca de aluminio] Bisacodilo CE: 5 mg [contiene FDC amarillo # 6 laca de aluminio, metilparabeno, propilparabeno, benzoato de sodio] Dulcolax: 5 mg [contiene FDC amarillo # 10 (amarillo de quinoleína), metilparabeno, propilparabeno, benzoato de sodio] Ex-Lax Ultra: 5 mg [contiene FDC amarillo # 6 (amarillo ocaso), metilparabeno] Fematrol: 5 mg [DSC] Flota de laxantes: 5 mg Laxante suave: 5 mg Laxante estimulante: 5 mg Laxante estimulante: 5 mg [contiene FDC amarillo # 6 laca de aluminio] Mujeres Laxante: 5 mg Mujeres Laxante: 5 mg [contiene amarillo FDC # 5)] Marcas Comerciales: EE. UU. Bisac-Evac [OTC] Bisacodilo CE [OTC] Laxante bisacodilo [OTC] Biscolax [OTC] Correcta [OTC] Ducodyl [OTC] Dulcolax [OTC] Ex-Lax Ultra [OTC] Fematrol [OTC] [DSC] Flota Bisacodilo [OTC] Flota de laxantes [OTC] Laxante suave [OTC] Laxante [OTC] Laxante estimulante de [OTC] El Magic Bullet [OTC] Mujeres Laxante [OTC] Categoría farmacológica Farmacología Estimula la peristalsis irritando directamente el músculo liso del intestino, posiblemente el plexo intramural del colon; altera la secreción de agua y electrolitos que produce la acumulación de fluido intestinal neta y el efecto laxante Absorción Oral, rectal: sistémica, 5% (Wald, 2003) Metabolismo Bisacodyl se metaboliza a un metabolito activo (BHPM) en el colon; BHPM se convierte después en el hígado a una sal glucurónido (Friedrich, 2011) Excreción BHPM: orina, bilis (Friedrich, 2011) Inicio de acción Oral: 6-10 horas; Rectal: 0,25-1 horas; V d. BHPM: 289 L (después de múltiples dosis) (Friedrich, 2011) Half-Life Eliminación 8 horas (Friedrich, 2011) Uso: Las indicaciones marcadas Tratamiento del estreñimiento; la evacuación del colon antes de los procedimientos de examen o Contraindicaciones Hipersensibilidad al bisacodilo o cualquier componente de la formulación; dolor abdominal u obstrucción, náuseas o vómitos Dosificación: Adultos El alivio del estreñimiento: Oral: 5-15 mg como dosis única (hasta 30 mg cuando se requiere una evacuación completa del intestino) Rectal: Supositorio: 10 mg como dosis única Dosificación: Geriátrica Consulte la dosificación para adultos. Dosificación: Pediátrica El alivio del estreñimiento: Orales: niños de 6 años: 5-10 mg (0,3 mg / kg) a la hora de acostarse o antes del desayuno Rectal (supositorios): Los niños: 2 años: 5 mg en una dosis única 2 años: 10 mg Dosificación: Insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis proporcionada en el etiquetado del fabricante. Utilizar con precaución en pacientes con función renal alterada. Dosificación: Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis proporcionada en el etiquetado del fabricante. Administración Administrar tableta con un vaso de agua con el estómago vacío por efecto rápido. Para proteger el recubrimiento entérico, tabletas no debe administrarse dentro de 1 hora de la leche, los productos lácteos, o tomar un antiácido. No mastique ni triture las tabletas. Consideraciones dietéticas Para proteger el recubrimiento entérico, tabletas no debe tomarse dentro de 1 hora de la leche, los productos lácteos, o tomar un antiácido. Se debe administrar con un vaso de agua con el estómago vacío por efecto rápido. Almacenamiento comprimidos y supositorios rectales tienda con recubrimiento entérico a 30 ° C. Interacciones con la drogas Los antiácidos: puede disminuir el efecto terapéutico de bisacodilo. Los antiácidos pueden causar que las tabletas de bisacodilo de liberación retardada para la liberación del fármaco antes de alcanzar el intestino grueso. se pueden producir irritación y / o calambres gástricos. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Reacciones adversas 1% (limitado a importantes o potencialmente mortales): calambres abdominales (leve), trastornos electrolíticos (acidosis o alcalosis metabólica, hipocalcemia), náuseas, irritación rectal (quema), vértigo, vómitos Consideraciones de embarazo Las concentraciones plasmáticas de BHPM (metabolito activo de bisacodilo) son bajas (mediana: 61 ng / ml; rango: 21 a 194 ng / ml) después de dosis de 10 mg / día durante 7 días (Friedrich, 2011). Aunque no es la primera opción para el tratamiento del estreñimiento en mujeres embarazadas, el uso a corto plazo de laxantes estimulantes es generalmente considerado seguro durante el embarazo; el uso a largo plazo debe ser evitado (Cullen, 2007; Prather, 2004; Wald, 2003). Educación del paciente • Discuta el uso específico de las drogas y los efectos secundarios con el paciente, ya que se refiere al tratamiento. (HCAHPS: Durante esta estancia en el hospital, ¿le dieron algún medicamento que no hubiera tomado antes Antes de darle algún medicamento nuevo, ¿con qué frecuencia el personal del hospital le dicen lo que era el medicamento ¿Con qué frecuencia el personal del hospital describen posibles efectos secundarios en?? una forma que pudiera entender?) • El paciente puede experimentar calambres abdominales o la irritación rectal. Tener informe del paciente inmediatamente al prescriptor mareos intensos, desmayos, o dolor abdominal severo (HCAHPS). • Educar a los pacientes acerca de los signos de una reacción significativa (por ejemplo, sibilancias, opresión en el pecho, fiebre, picazón, tos fuerte, el azul del color de la piel, convulsiones, o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta). Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. El paciente debe consultar prescriptor para preguntas adicionales. Uso previsto y exención de responsabilidad: no se debe imprimir y dar a los pacientes. Esta información está destinada a servir como referencia inicial concisa para los profesionales sanitarios que utilizan cuando se habla de medicamentos con un paciente. Que en última instancia debe confiar en su propio criterio, experiencia y criterio para diagnosticar, tratar y aconsejar a los pacientes.