Tuesday, June 7, 2016

Avelox 52






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moxifloxacino (Rx) Marca y otros nombres: Avelox, moxifloxacina sistémicos Los informes posteriores a la comercialización Trastornos de la sangre y del sistema linfático: agranulocitosis, pancitopenia Trastornos cardiovasculares: taquiarritmias ventriculares (incluyendo en casos muy raros paro cardíaco y torsade de pointes) Trastornos auditivos y laberínticos: La discapacidad auditiva, incluyendo sordera (reversible en la mayoría de los casos) Trastornos oculares: Pérdida de la visión (especialmente en el curso de las reacciones del sistema nervioso central, transitorios en la mayoría de casos) Trastornos hepatobiliares: hepatitis, insuficiencia hepática, ictericia, necrosis hepática aguda Trastornos del sistema inmunológico: reacciones anafilácticas incluyendo shock, angioedema (incluyendo edema laríngeo) trastornos del tejido conectivo musculoesqueléticos /: La ruptura del tendón Trastornos del sistema nervioso: La exacerbación de los síntomas de la miastenia gravis, la coordinación alterada, trastornos de la marcha, debilidad muscular, neuropatía periférica, polineuropatía Trastornos psiquiátricos: reacción psicótica (muy rara vez culmina en la conducta autolesiva, tales como ideas / pensamientos suicidas o intentos de suicidio) Trastornos renales y urinarios: Insuficiencia renal, nefritis intersticial Trastornos respiratorios: neumonitis alérgica Piel y del tejido trastornos: La fotosensibilidad de reacción / fototoxicidad, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica Las advertencias de recuadro negro Las fluoroquinolonas se asocian con un mayor riesgo de tendinitis y rotura del tendón; este riesgo es aún mayor en los pacientes de edad avanzada (por lo general y con el uso de la terapia concomitante con esteroides Puede exacerbar la debilidad muscular en pacientes con miastenia grave; fluoroquinolonas deben evitarse en pacientes con historia conocida de la miastenia gravis Contraindicaciones Hyersensitivity a drogas o componente precauciones En el tratamiento prolongado, lleve a cabo evaluaciones periódicas de la función del sistema de órganos (por ejemplo, renal, hepática, hematopoyética); sobreinfecciones pueden ocurrir con la terapia antibiótica prolongada o repetida Pueden producirse reacciones de fototoxicidad; evitar la exposición excesiva al sol Tenga cuidado en la enfermedad cardiovascular bradicardia especialmente significativo o isquemia miocárdica aguda Neuropatía periférica: polineuropatía axonal sensorial o sensitivomotora que afecta a grandes axones pequeños y / o resultantes de parestesias, disestesias hipoestesias, y debilidad informado; La neuropatía periférica puede ocurrir rápidamente después de iniciar y potencialmente puede llegar a ser permanente Grave, a veces mortal hypogycemia informó incluso en pacientes sin antecedentes de hipoglucemia (común con la gatifloxacina, que ya no se comercializa); controlar los niveles de glucosa de cerca en los pacientes con diabetes; Si se produce una reacción hipoglucémica, suspender el tratamiento e iniciar el tratamiento adecuado de inmediato La hepatitis fulminante, que puede conducir a insuficiencia hepática reportado; interrumpir el tratamiento si se presentan síntomas de hepatitis Riesgo de tendinitis o rotura del tendón Evitar su uso en presencia de drogas o condiciones que prolongan el intervalo QT corregido, hipomagnesemia o hipopotasemia Alucinaciones, convulsiones y aumento de la presión intracraneal (incluyendo seudotumor cerebral) y la psicosis tóxica informado La aparición aguda de desprendimiento de retina aumentó 4,5 veces con fluoroquinolonas orales en un único estudio de casos y controles - JAMA 2012; 307 (13): 1414-1419; otro estudio rebate estos hallazgos (riesgo relativo, 1,29) - JAMA 2013; 310 (20): 2184-2190 Tenga precaución en pacientes con antecedentes de diabetes, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, o arthrtitis reumatoide Como con todos los fluoroquinolonas, se ha informado de trastornos de la glucosa en sangre, incluyendo tanto la hipoglucemia y la hiperglucemia en pacientes diabéticos; monitorear la glucosa en sangre Lactancia embarazo clasificado en la categoría: C Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche; descontinuar la droga, o no hacer enfermera Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción Inhibe Un subunidades de girasa de ADN, lo que resulta en la inhibición de la replicación del ADN bacteriano y la transcripción Absorción Se absorbe bien; absorción no se ve afectada por la comida alta en grasa o yogur Distribución La proteína unida: 50% Vd: 1,7-2,7 l / kg; concentraciones en los tejidos a menudo exceden las concentraciones plasmáticas en los tejidos respiratorios, macrófagos alveolares, y tejidos de los senos paranasales Metabolismo Metaboliza en el hígado a través de glucurónido (14%) y sulfato (38%) conjugación Eliminación La vida media: PO, 12 h; IV, 15 h Excreción: Las heces (25%), orina (fármaco 20% en forma inalterada) metabolitos conjugados de sulfato se excreta en las heces, metabolitos, el conjugado glucurónido en la orina Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Sobre Enfermedades Medscape Drugs referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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